Você está aqui: Página Inicial > Saúde > 2012 > 09 > Começa a funcionar primeira parte da fábrica nacional de medicamentos derivados do sangue

Saúde

Começa a funcionar primeira parte da fábrica nacional de medicamentos derivados do sangue

por Portal Brasil publicado: 28/09/2012 11h41 última modificação: 29/07/2014 09h04
Divulgação/Hemobrás O primeiro caminhão descarregou na câmara fria 10 mil bolsas de plasma do Rio Grande do Norte e da Paraíba

O primeiro caminhão descarregou na câmara fria 10 mil bolsas de plasma do Rio Grande do Norte e da Paraíba

 

Hemoderivados são essenciais para portadores de hemofilia, cirrose, câncer e Aids

 

Entrou em operação nesta quinta-feira (7) o primeiro bloco da fábrica Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), que vai produzir medicamentos derivados do sangue, essenciais à vida de milhares de usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) portadores de hemofilia, cirrose, câncer, Aids, imunodeficiência primária, vítimas de queimaduras ou enfermos em tratamento de terapia intensiva.

A fábrica fica no município de Goiana, em Pernambuco. Seu primeiro bloco será destinado à armazenagem da matéria-prima desses medicamentos, que é o plasma sanguíneo, adquirido por meio de doações de sangue de todos os brasileiros. Nesta quinta, chegou o primeiro caminhão com dez mil bolsas de plasma que vieram de Natal (RN), João Pessoa e Campina Grande (PB).

Até o fim deste ano, a fábrica deverá receber 150 mil bolsas de plasma. Em 2013, serão 900 mil bolsas. Até hoje, a estocagem do plasma era feita em uma câmara fria alugada da iniciativa privada, em São Paulo.

A produção nacional dos hemoderivados, como são chamados esses medicamentos, está prevista para 2014. Até lá, a Hemobrás transformará o plasma estocado na França, nas fábricas do grupo biofarmacêutico LFB, parceiro do Brasil na transferência de tecnologia.

Esse processo de envio do plasma para a França e retorno dos medicamentos para o Brasil já é realizado desde 2010. Atualmente, 100% dos derivados do sangue usados no País são importados pelo governo federal, a um custo de cerca de R$ 800 milhões por ano.

Produção nacional
A fábrica de hemoderivados brasileira será a maior da América Latina, orçada em R$ 670 milhões, com uma área de 48 mil m² e capacidade de processar 500 mil litros de plasma por ano. Atualmente, apenas 15 países no mundo possuem fábricas de alta complexidade para esse tipo de produção.

A planta industrial do Brasil vai elaborar os seguintes medicamentos: albumina, utilizada em pacientes queimados ou com cirrose e em cirurgias de grande porte; imunoglobulina, que funciona como anticorpo para pessoas com organismo sem defesa imunológica; fatores de coagulação VIII e IX, complexo protrombínico e fator de Von Willebrand, destinado a pessoas com hemofilia, doença que incapacita o corpo a controlar sangramentos.

Concluído o primeiro bloco, segue a construção dos demais 13 prédios da fábrica. O bloco 2, considerado o coração da unidade fabril, onde será realizado o fracionamento do plasma, está com 65% das lajes do térreo concluídas. Acima delas estão sendo colocados pilares, atingindo 7,30m de altura. Conheça os principais blocos da fábrica.

“Com a operação da fábrica da Hemobrás, o governo federal economizará recursos e, ao mesmo tempo, aumentará a qualidade e ampliará o acesso à saúde dos brasileiros, gerando, ainda, emprego e renda para a Região Nordeste”, afirmou o presidente da Hemobrás, Romulo Maciel Filho.

Armazenagem
O processo de recepção, triagem e estocagem na unidade fabril de Pernambuco tem total segurança. As caixas com as bolsas de plasma são etiquetadas, registradas e dispostas em pallets. A partir daí, são colocadas em esteiras, seguindo para os transelevadores, veículos controlados por computador que circulam sobre trilhos. Eles levam automaticamente as bolsas de plasma para o local exato de estocagem na câmara fria, a 35°C negativos para conservação.

A câmara fria tem 350 m² , capacidade para 1 milhão de bolsas de plasma e é totalmente automatizada.

Tecnologia francesa
O grupo biofarmacêutico francês LFB é o sexto maior fornecedor mundial de produtos derivados de plasma, com faturamento anual de 432,4 milhões de euros em 2011. No Brasil, o LFB está sediado no Rio de Janeiro. 

O plasma advindo da doação de sangue dos brasileiros é processado nas fábricas situadas nas cidades francesas de Les Ulis e Lille, para a produção de quatro tipos de medicamentos: albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação VIII e IX.

 

O Dia Internacional da Hemofilia é comemorado em 17 de abril:

 

Leia mais:
Medicamento pode ser receitado para evitar sintomas da hemofilia

Campanha de doação de sangue em redes sociais quer fidelizar doadores

Ministério alerta para redução no estoque de sangue

Quatorze hemocentros do País terão teste rápido para HIV e Hepatite C

Acordo estimula produção de hemoderivados em todo o País

 

Fonte:

Ministério da Saúde

Hemobrás

 

 

 

 

Todo o conteúdo deste site está publicado sob a licença Creative Commons CC BY ND 3.0 Brasil CC BY ND 3.0 Brasil

Missão Transplante

Últimos vídeos

Prefeituras podem contratar médicos direto com a Opas
Com decisão do Ministério da Saúde, médicos cubanos do Mais Médicos serão contratados em convênio direto com Organização
OPAS reconhece extinção de rubéola e sarampo do Brasil
Organização concedeu ao País certificação internacional pela erradicação das doenças
Ações de saúde em escolas municipais recebem R$ 89 milhões
Ministério da Saúde repassará valor para municípios que aderirem à nova etapa do programa Saúde na Escola
Com decisão do Ministério da Saúde, médicos cubanos do Mais Médicos serão contratados em convênio direto com Organização
Prefeituras podem contratar médicos direto com a Opas
Organização concedeu ao País certificação internacional pela erradicação das doenças
OPAS reconhece extinção de rubéola e sarampo do Brasil
Ministério da Saúde repassará valor para municípios que aderirem à nova etapa do programa Saúde na Escola
Ações de saúde em escolas municipais recebem R$ 89 milhões

Últimas imagens

Empresa deve comprovar a qualidade, a segurança e a eficácia do produto a ser registrado
Empresa deve comprovar a qualidade, a segurança e a eficácia do produto a ser registrado
Marcos Santos/USP Imagens
Licenciamento de salões de beleza, por exemplo, dispensam requerimentos prévios
Licenciamento de salões de beleza, por exemplo, dispensam requerimentos prévios
Ronaldo Lima/Prefeitura de Diadema (SP)
Publicidade instiga população a buscar diagnóstico nas unidades de saúde e completar tratamento
Publicidade instiga população a buscar diagnóstico nas unidades de saúde e completar tratamento
Foto: Valter Campanato/Agência Brasil
Fabricantes de vacina não precisarão mais aguardar e já saberão recomendações da OMS para cada ano
Fabricantes de vacina não precisarão mais aguardar e já saberão recomendações da OMS para cada ano
Arquivo/EBC
Empresa deve retirar todos os seus produtos do mercado
Empresa deve retirar todos os seus produtos do mercado
Arquivo/EBC

Governo digital