Saúde
Anvisa suspende lotes de medicamentos e produtos de limpeza
Vigilância Sanitária
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão de cinco medicamentos irregulares. A determinação foi publicada na edição 174, desta quarta-feira (10), no Diário Oficial da União (DOU).
Entre eles, foi suspensa a distribuição, comércio e uso de 12 lotes do medicamento Acebrofilina 10 mg/ml, xarope 120 ml, produzido pela empresa Prati, Donaduzzi & Cia Ltda.
A determinação ocorreu após a própria empresa identificar pontos de cristalização nos lotes, iniciando o recolhimento voluntário dos produtos disponíveis no mercado.
De acordo com a bula, o medicamento é indicado para o tratamento da obstrução dos brônquios e eliminação do muco das vias respiratórias. Confira abaixo os lotes suspensos:
| Lote | Validade |
|---|---|
| 14C603 | 03/2016 |
| 14C79Y | 03/2016 |
| 14D855 | 04/2016 |
| 14D91P | 04/2016 |
| 14D92P | 04/2016 |
| 14D93P | 04/2016 |
| 14E837 | 05/2016 |
| 14F64M | 06/2016 |
| 14F65M | 06/2016 |
| 14F16T | 06/2016 |
| 14G83F | 07/2016 |
| 14G02G | 07/2016 |
Demais suspensões
Fabricado por empresa desconhecida e comercializado pela internet, o produto Life Slim também foi suspenso. Ele não possui registro na Anvisa, apesar de informar, irregularmente, um número que não contempla a marca.
Além de determinar a suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso, a determinação da Agência também abrange propaganda e publicidade em qualquer meio de comunicação.
Outro produto suspenso por falta de registro na Anvisa é o Flebomaster - Cecbra - Aparelho Termocoagulador. O equipamento não pode ser fabricado, distribuído, divulgado ou comercializado. Ainda de acordo com a determinação da Anvisa, a empresa Cecbra Equipamentos Eletrônicos Para Medicina e Estética Ltda deverá promover o recolhimento.
A Água Sanitária Clean Lar, bem como todos os produtos fabricados pela empresa Clean Lar Saneantes Ltda, tiveram a determinação de suspensão da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso em todo o território nacional. A água sanitária não possui registro nem a empresa tem Autorização de Funcionamento junto à Agência.
O lote 1883G do produto Seringa Hipodérmica Estéril de Uso Único para Uso Manual, válida até junho de 2018, fabricado pela empresa Saldanha Rodrigues Ltda, também teve determinação de suspensão, comércio e uso.
Laudo de análise fiscal emitido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) considerou insatisfatória a análise de aspecto, em que se constatou furo em uma embalagem primária, impactando na esterilidade do produto. Segundo o laudo, também foi observada a presença de manchas esbranquiçadas na parte interna do cilindro.
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