A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu suspender a venda e uso de lote do medicamento Hemogenin comprimidos 50 Mg. A decisão, publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta terça-feira (21), identificou no mercado o lote L32 deste produto, não fabricado pela Sanofi Aventis Farmacêutica Ltda, detentora do registro do medicamento, e com características divergentes das constantes na embalagem original. O medicamento é usado para tratamento de anemias.

A análise do produto encontrou descrição de blister com alumínio prata e gravação verde, mas no original o alumínio é prata com gravação rosa. Essas indicações levaram a Anvisa a decretar a falsificação. A medida vale para todo o território nacional.

Fonte:
Portal Brasil com informações da Imprensa Nacional