Ações  que afetam a população negra serão debatidas na 46ª reunião ordinária do Conselho Nacional de Promoção da Igualdade Racial (CNPIR), nos dias 22 e 23 de julho, em Brasília (DF). Entre os pontos de pauta estão a ‘Política Nacional de Participação Social’, o ‘Programa Ciência Sem Fronteiras’ e o ‘Programa Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias’, que será apresentado pela coordenadora da iniciativa no Ministério da Saúde, doutora Joice Aragão.

O encontro acontece no auditório do anexo da Secretaria de Políticas de Promoção da Igualdade Racial da Presidência da República (Seppir/PR), órgão do qual o CNPIR faz parte.

A programação inclui ainda reuniões dos Grupos de Trabalho sobre ‘Ações Afirmativas’, ‘Juventude Viva’, ‘Comunidades Tradicionais’, ‘Agendas Transversais e Orçamento’. Os GTs foram formados para aprofundar os debates em torno dos temas propostos, como forma de estruturar a metodologia de atuação do CNPIR.

Doença Falciforme

A doença falciforme é a doença genética de maior incidência no Brasil. Dados da triagem neonatal mostram que no Brasil nascem cerca de 3500 crianças por ano com doença falciforme, sendo 1 bebê a cada 1000 nascimentos. Salvador tem a maior incidência do País, sendo 1 bebê com doença falciforme a cada 650 nascidos vivos, o que representa em média 65 crianças por ano.

É uma doença grave, ainda sem cura, que pode trazer implicações sérias e até mesmo levar a morte caso não tenha assistência adequada. O diagnóstico precoce, acompanhamento regular com equipe de saúde, além de suporte social podem reduzir muito e até evitar os agravos e complicações da doença.

Fonte:
Secretaria de Políticas de Promoção da Igualdade Racial da Presidência da República
Secretaria Municipal de Saúde de Salvador