O uso de células e tecidos de origem humana em produtos para fim terapêuticos será tema de uma oficina de trabalho internacional, nesta quarta-feira (30), em Brasília (DF). O encontro Paradigmas para Regulação de Produtos Derivados de Células e Tecidos Humanos pretende discutir os desafios para regulamentação dessas novas tecnologias quando incorporadas à prática clínica.

Dentre os assuntos da oficina estarão os requisitos de segurança e qualidade dos produtos derivados de células e tecidos humanos e as políticas nacionais para o desenvolvimento de tecnologias em células e tecidos.

“Pesquisas clínicas em todo mundo demonstram resultados promissores para uso dessas novas tecnologias no tratamento de doenças, por isso é fundamental que o Brasil esteja preparado para que esses produtos cheguem de forma segura no mercado nacional”, explica o diretor da Anvisa, Dirceu Barbano.

A oficina de trabalho Paradigmas para Regulação de Produtos Derivados de Células e Tecidos Humanos contará com a participação de representantes internacionais do Food and Drug Administration- FDA/(Estados Unidos) e Austrian Medicines and Medical Devices Agency AGES –PharmMed/ (Austria), entre outros.

Fonte:
Anvisa