A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (29) a interdição cautelar e suspensão, em todo o País, de medicamentos que apresentaram resultados insatisfatórios. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.

Todos os medicamentos fabricados pela empresa paulista Rhiaton Indústria e Comércio LTDA foram suspensos porque a empresa não possuía autorização de funcionamento para executar as atividades. Além disso, os produtos da Rhiaton não possuíam registro junto a Anvisa.

Já os lotes DS09C022 e DS091077, validades 03/2011 e 09/2011 respectivamente, do medicamento Dipirona Sódica 500 mg/ml solução oral, fabricado pela empresa Farmace Indústria Químico Farmacêutica Cearense LTDA, foram interditados por apresentarem resultado insatisfatório nos ensaios de descrição da amostra. 

O mesmo problema foi detectado nos lotes DS09A001, DS09G058 e DS09G057, com validades para 01/2011, 07/2011 e 07/2011, da Dipirona Sódica 500 mg/ml solução oral, fabricada pela mesma empresa citada acima. Neste caso, os medicamentos com problemas foram suspensos.

A interdição cautelar dura por 90 dias após a data de publicação, e durante esse tempo o produto interditado não deve ser consumido e nem comercializado. 

Já a suspensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

Fonte:
Anvisa