A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisará, em reunião pública na próxima terça-feira (12), novo relatório da área técnica da agência sobre os medicamentos inibidores de apetite. O documento contempla as contribuições coletadas durante a audiência pública, realizada no dia 23 de fevereiro, e é mais uma etapa do processo de discussão sobre o tema. 

O parecer apresentado pela Anvisa em fevereiro apontava para a retirada dos medicamentos à base de sibutramina e dos anorexígenos do tipo anfetamínicos  (anfepramona, fempropores e mazindol) do mercado brasileiro. Estudos científicos demonstram que os produtos geram risco cardiovascular e alterações de comportamento. 

É expressivo o volume de venda dos medicamentos anorexígenos no mercado brasileiro. Em 2009, foram consumidas 1,9 toneladas de sibutramina, três toneladas de anfepramona, uma tonelada de femproporex e 2 kg de mazindol, de acordo com dados do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). 

Os diretores da Anvisa decidirão também, na terça-feira, sobre a resolução que revisa a RDC 44, de 2010, que trata do controle dos antimicrobianos. Publicada em outubro do ano passado, a resolução modificou o controle sobre a venda de antibióticos no País, tornando mais rigorosa a exigência da receita médica. 

A RDC 44/2010 integrou um conjunto de decisões anunciadas pela Anvisa para enfrentar surtos de organismos multiresistentes em hospitais e clínicas. 

Os diretores começam a reunião a partir das 14h30, no auditório da agência, em Brasília. Toda a reunião poderá ser acompanhada em tempo real pela internet. 

Fonte:
Anvisa