A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) promove nesta quinta (26) e sexta-feira (27) treinamento sobre os mecanismos de controle e de prescrição do medicamento talidomida. O encontro será realizado no auditório da agência, em Brasília, e as inscrições devem ser feitas por e-mail.

O objetivo da atividade é capacitar os profissionais de saúde que lidam direta ou indiretamente com a talidomida para trabalhar com as novas normas para uso do medicamento, descritas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 11, publicada em março deste ano.

Mecanismos mais rígidos de monitoramento e de acesso ao medicamento, bem como mudanças na embalagem para alertar aos pacientes sobre os riscos ao desenvolvimento do feto provocados pela talidomida são algumas das medidas descritas na RDC 11/2011, que entrará em vigor no próximo dia 21 de junho.

A talidomida é uma droga que foi sintetizada pela primeira vez na antiga Alemanha Oriental, na década de 50. A medicação foi vendida sem receita, em diversos países, para diminuir os enjôos típicos do início da gravidez.

A partir do final dos anos 50 e no início da década de 60, nasceram milhares de crianças com má formação nos membros inferiores e superiores. A causa

era o uso da talidomida pelas gestantes, que recebeu o nome de Síndrome da Talidomida Fetal ou Síndrome da Talidomida.

Ainda na década de 60, foi descoberto que alguns pacientes com a Doença de Hansen se beneficiavam com o uso da talidomida, porque reduzia a dor e as lesões típicas da hanseníase. 

No Brasil, a talidomida não é comercializada. A droga é distribuída pelos programas do Sistema Único de Saúde (SUS), em postos, centros e hospitais. Há um único produtor do medicamento no País, a Fundação Ezequiel Dias (Funed), que é um laboratório público.

Fonte:
Anvisa