A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União desta sexta-feira (19) a proibição da importação e utilização do lote BXB8551 do medicamento Levitra 20 mg em todo Brasil. O lote do produto, que trata da disfunção erétil,  foi falsificado.

A fraude foi descoberta durante uma apreensão de produtos importados realizada pela equipe de portos e aeroportos da Anvisa em São Paulo. O produto verdadeiro é fabricado pela Bayer S.A, que informou que o lote original foi fabricado em 2002 com validade até 2005.

A apreensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial da União. As pessoas que possuem o produto devem interromper o uso.

Fonte:
Anvisa