A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta quarta-feira (21) resolução que padroniza as atividades de inspeção em indústrias de medicamentos em todo País. A decisão da Diretoria Colegiada estabelece procedimentos operacionais a serem utilizados por órgãos de vigilância sanitária durante fiscalização de procedimentos, programas e documentos.

A inspeção das indústrias de medicamentos é feita de forma descentralizada em estados e municípios. De acordo com a Anvisa, a uniformização dos procedimentos deve facilitar o gerenciamento dos dados.

O texto também cria o Cadastro Nacional de Inspetores Sanitários (Canais), banco de dados que vai permitir a troca de informações sobre certificação em boas práticas de fabricação entre as vigilâncias sanitárias locais e a Anvisa.

Além da resolução, foi aprovada instrução normativa que institui grupo de trabalho responsável pelo monitoramento de documentos e procedimentos, composto por representantes da agência, do Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems).

Fonte:
Agência Brasil