A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou resolução no Diário Oficial da União desta quarta-feira (21) determinando a suspensão do comércio e do uso de lotes do medicamento Azulfin (500mg).

A medida foi tomada após a Agência constatar que as bulas dos lotes continham informações contraditórias quanto à posologia do medicamento, que informa como os medicamentos devem ser dosados.

A resolução determina ainda que a Apsen Farmacêutica S.A (SP), empresa que produz o Azulfin, promova o recolhimento dos estoques existentes no mercado.

Os lotes são: 13040313 e 13070483, de 30 comprimidos, e os de 60 comprimidos são: 13070025, 13070026, 13070027, 13070028, 13070073, 13070074, 13070120, 13070121, 13070122, 13070390, 13070391, 13070392, 13070393, 13070394, 13070395, 13070397, 13070398, 13070408, 13070409, 13070410, 13070476, 13070478 e 13070479.

Fonte:
Portal Brasil, com informações da Imprensa Nacional