O Ministério da Saúde decidiu incorporar a tecnologia stent farmocológico coronariano em pacientes diabéticos com lesões em vasos finos (danos de calibre inferior a 2,5 mm e extensão maior do que 18 mm).

 A Doença Arterial Coronariana é responsável pelo entupimento de vasos sanguíneos que levam sangue e oxigênio ao coração. Por esse motivo, o dispositivo intra-coronariano, ou stent, é fundamental para a prevenção do infarto do miocárdio, redução da mortalidade e dos sintomas. Aproximadamente  300 mil pessoas sofrem infarto do miocárdio por ano no Brasil e  destas 84 mil pessoas morrem.

No novo método, as pequenas estruturas, que funcionam como molas para manter a artéria desobstruída, são revestidas com medicamentos que reduzem a chance de estreitamento da artéria. Essas medicações são liberadas nos primeiros 12 meses de implante, com o intuito de diminuir a chance de o vaso fechar novamente. Existem, ainda, os stents convencionais, que apresentam apenas a estrutura metálica - sem medicações. Estima-se que cerca de 30% dos pacientes candidatos a receber um stent tem indicação para receber o farmacológico.

 O relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) sobre essa tecnologia estará disponível no site do Ministério da Saúde. A equipe tem por objetivo assessorar o ministério nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração pelo SUS de tecnologias em saúde. 

A decisão pode ser acessada no DOU.

Fonte:

Portal Brasil, com informações da Imprensa Nacional

Ministério da Saúde