A Anvisa determinou, nesta sexta-feira (12), a suspensão da distribuição, comercialização e uso dos lotes 14020217, 14020218, 14020230, 14020232 e 14020270 do medicamento Hypocaína 20mg/mL + 0,005mg/mL, solução injetável. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).

Os lotes foram fabricados pelo Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda em 02/2014 (Hypofarma) e possuem validade até 02/2016. A medida é por conta de um erro na rotulagem, que indicava que o produto era administrado via intravenosa, sendo que a via de administração aprovada na Anvisa é a infiltração. 

A empresa fabricante já iniciou o processo de recolhimento dos lotes que apresentaram desvio. 

Fonte:

Agência Nacional de Vigilância Sanitária