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Anvisa prioriza análise de novos medicamentos

Hepatite C

Até o momento, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária já adotou medidas em relação a três processos de registro
publicado: 30/10/2014 16h12 última modificação: 30/10/2014 16h12

Tendo em vista as solicitações de informações recebidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre o procedimento de avaliação de novas terapias para o tratamento da hepatite C no Brasil, a Agência informa que está avaliando novas moléculas para o tratamento das hepatites virais.

Até o momento, a Agência já adotou medidas em relação a três processos de registro. O primeiro foi o início da avaliação dos dados clínicos do medicamento com o princípio ativo simperevir. Nos outros dois casos, foram aprovados pedidos de priorização de análise para os medicamentos com os princípios ativos sofosbuvir e daclatasvir, ambos a pedido do Ministério da Saúde e das empresas solicitantes do registro.

Esses pedidos de prioridade já foram aprovados dentro do que prevê a Resolução da Diretoria Colegiada RDC 37/2014, que disciplina as priorizações de análise de registro de medicamentos.

Sobre a doença

A hepatite C é uma doença causada por um vírus (HCV), sendo transmitida principalmente pelo sangue, contato sexual (rara) ou para os recém nascidos durante a gravidez (rara). Trata-se de uma doença que pode levar à lesões no fígado e até mesmo ao câncer hepático.

Fonte:

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

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