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Saúde

Procedimento de fertilização in vitro passa a exigir teste do zika

Cuidados

O objetivo é evitar contaminação pelo zika vírus em pacientes que se submetem às técnicas de Reprodução Humana Assistida
por Portal Brasil publicado: 23/03/2016 17h39 última modificação: 29/03/2016 11h13
Foto: Governo da BA Doadores de óvulos congelados (gametas) cujos testes derem resultado positivo ou inconclusivo estão excluídos temporariamente da doação

Doadores de óvulos congelados (gametas) cujos testes derem resultado positivo ou inconclusivo estão excluídos temporariamente da doação

A partir de agora, quem se submeter a procedimentos de fertilização in vitro ou se disponibilizar a doar material biológico em bancos de células e tecidos terá de se submeter ao teste de detecção do zika vírus. A nova exigência foi estabelecida pela Diretoria Colegiada da Anvisa, em reunião nesta terça-feira (22). A nova regra vai ser publicada em forma de Resolução de Diretoria Colegiada.

O objetivo é evitar contaminação pelo zika vírus em pacientes que se submetem às técnicas de Reprodução Humana Assistida, em virtude da ocorrência da epidemia da doença no Brasil e da possibilidade de sua transmissão sexual.

Dessa forma, pessoas que se submeterem a um procedimento de fertilização in vitro poderão ter material coletado (óvulos e sêmen) somente após realizar exames de zika e o resultado for negativo. 

Doadores de óvulos congelados (gametas) cujos testes derem resultado positivo ou inconclusivo estão excluídos temporariamente da doação. Na situação de doação de óvulos frescos (oócito a fresco), deverá ser realizado o teste até cinco dias antes da doação.

“Considerando que o objetivo final da utilização de técnicas de reprodução humana é a gravidez e que a infecção pelo vírus zika está relacionada aos casos de microcefalia em bebês de mães infectadas, tornou-se urgente a elaboração de critérios para a doação de gametas e para a realização dos procedimentos para o uso em fertilização própria”, diz o diretor de Regulação Sanitária da Anvisa, Fernando Mendes, relator da proposta que determina os novos procedimentos.

Fonte: Portal Brasil, com informações da Anvisa

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